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Alimento hepático para perros trovet

Alimento hepático para perros trovet


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Se administraron ad libitum alimento para perros Trovet hepático (Tiffany's Labradors, Inc., Puyallup, WA, EE. UU.) Y Purina Chow (Purina Mills, St. Louis, MO, EE. UU.).

Se recolectaron muestras de sangre de la vena cefálica los días 0 (inicio del estudio), 7, 14 y 21. Al final del estudio, todos los perros fueron sacrificados con pentobarbital intravenoso (100 & nbsp, mg / kg de peso corporal, Sedivet-Hoechst , Inc., Ciudad Ho-Chi-Minh, Vietnam). Inmediatamente después de la eutanasia, se realizó una laparotomía ventral media y se extrajo el hígado inmediatamente. Para el análisis histológico, se obtuvieron biopsias de hígado (1 & nbsp, cm ^ 3 ^) de cada perro utilizando un punzón de biopsia (Integra Miltex, Westwood, Nueva Jersey, EE. UU.).

Bioquímica del suero {# Sec6}

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Se analizaron muestras de suero para determinar la alanina aminotransferasa (ALT), la albúmina, la fosfatasa alcalina (ALP), la bilirrubina, el colesterol total, la creatinfosfoquinasa (CPK) y los triglicéridos. La actividad de ALT en suero se determinó usando un kit comercial (Pointe Scientific, Canton, MI, EE.UU.) siguiendo el método descrito por el fabricante. La concentración de bilirrubina sérica se determinó mediante un ensayo colorimétrico modificado [[@ CR22] ]. La concentración de albúmina se determinó utilizando un kit comercial (Biovision, Mountn View, CA, EE. UU.) Siguiendo el método descrito por el fabricante. La concentración de colesterol total se determinó utilizando un kit comercial (Pointe Scientific, Canton, MI, EE. UU.) Siguiendo el método descrito por el fabricante. La actividad de la CPK en suero se determinó usando un kit comercial (Pointe Scientific, Canton, MI, EE.UU.) siguiendo el método descrito por el fabricante. La concentración de triglicéridos en suero se determinó usando un kit comercial (Pointe Scientific, Canton, MI, EE. UU.) Siguiendo el método descrito por el fabricante. La actividad de ALP en suero se determinó usando un kit comercial (Pointe Scientific, Canton, MI, EE.UU.) siguiendo el método descrito por el fabricante.

Función hepática {# Sec7}

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Las muestras de suero se analizaron en busca de amoníaco, glucosa y triglicéridos (TG). La concentración de amoniaco se midió utilizando un kit comercial (Pointe Scientific, Canton, MI, EE. UU.) Siguiendo el método descrito por el fabricante. La concentración de glucosa se determinó utilizando un kit comercial (Pointe Scientific, Canton, MI, EE. UU.) Siguiendo el método descrito por el fabricante. La concentración sérica de TG se determinó utilizando un kit comercial (Pointe Scientific, Canton, MI, EE. UU.) Siguiendo el método descrito por el fabricante. La concentración de amoníaco en suero se normalizó a la concentración de proteína en suero.

Análisis histológico {# Sec8}

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Se fijaron secciones de biopsias de hígado en solución de formalina al 10% durante 24 horas, se deshidrataron con alcoholes graduados, se aclararon en xileno y se embebieron en parafina. Se cortaron secciones de tejido (de 3 a 5 µm de espesor) y se agitaron con hematoxilina y eosina (H & amp, E) para examen microscópico. Los análisis histopatológicos de las secciones de hígado se realizaron utilizando un microscopio óptico Olympus CX31 (Olympus Corporation, Tokio, Japón) y fueron evaluados a ciegas por un patólogo experimentado. Se examinaron secciones de hígado para detectar la presencia de microabscesos e infiltración histiocítica, así como necrosis de hepatocitos.

Análisis estadístico {# Sec9}

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El análisis estadístico se realizó utilizando el software SAS versión 9.3 (SAS Institute Inc., Cary, NC, EE. UU.). Los datos se expresan como media ± desviación estándar (DE). Para el análisis estadístico de las diferencias entre los grupos a lo largo del tiempo, se realizó un análisis de varianza de medidas repetidas. Las diferencias entre los grupos se consideraron significativas cuando * P * & lt, 0.05.

Resultados {# Sec10}

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Perros {# Sec11}

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Se inscribieron diez perros en el estudio. Se perdieron dos perros durante el estudio (un perro murió a causa de una peritonitis y un perro murió de un ataque cardíaco). Un perro del grupo S se retiró del estudio el día 7 debido a la diarrea, por lo tanto, 9 perros completaron el estudio.

No hubo diferencias estadísticamente significativas entre los tres grupos con respecto a ninguna de las variables demográficas.

Histología hepática {# Sec12}

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En la Tabla & nbsp, [1] (# Tab1) {ref-type = "table"} se proporciona un resumen de los hallazgos histopatológicos del hígado en los perros de cada grupo el día 0 y el día 21. Ningún perro del grupo S presentó cambios histopatológicos hepáticos. El día 7, 1 perro del grupo L y 2 perros del grupo M presentaban cambios histopatológicos hepáticos: perihepatitis, fibrosis periportal o esteatosis leve. Un perro del grupo M tenía perihepatitis leve y fibrosis periportal leve. El día 14, 3 perros del grupo M presentaban cambios histopatológicos hepáticos: perihepatitis, fibrosis periportal o esteatosis leve. El día 21, 2 perros del grupo M presentaban cambios histopatológicos hepáticos: degeneración hepatocelular moderada y fibrosis periportal. Tabla 1 Resumen de los hallazgos histopatológicos hepáticos en los perros de cada grupo el día 0 y el día 21 en el estudio. 1011/1012/101 Fibrosis hepática0 / 104/1011/1012 / 102Fibrosis periportal ^ a ^ 0/105/1011/1011 / 102Esteatosis ^ b ^ 0/102/1010/1010 / 101Microabsceso ^ c ^ 0/100/100/100 / 101 Perihepatitis ^ d ^ 0/102/1010/1011/102 ^ a ^ Fibrosis periportal, tabique fibroso